复创医药FCN-338片获药品临床试验通知书

2020-07-14 23:42　来源: 站长资源平台　编辑: 佚名浏览（469）人

分享按钮

亿欧大健康7月14日讯，近日，复星医药控股子公司重庆复创医药研究有限公司（以下简称“复创医药”）收到国家药品监督管理局关于同意其研制的FCN-338片（以下简称“该新药”）用于血液系统恶性肿瘤治疗开展临床试验的通知书。复创医药拟于近期条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。

该新药为复星医药自主研发的Bcl-2选择性小分子抑制剂，拟主要用于血液系统恶性肿瘤治疗。目前，与该新药同靶点的药品已于全球上市，但中国境内尚无具有自主知识产权的、与该新药同靶点的药品上市。根据IQVIA MIDASTM最新数据，2019年，与该新药同靶点的药品于全球的销售额约为7.49亿美元。

【版权与免责声明】如发现内容存在版权问题，烦请提供相关信息发邮件至 kefu@2898.com ，我们将及时沟通与处理。本站内容除了2898站长资源平台（ www.2898.com ）原创外，其它均为网友转载内容，涉及言论、版权与本站无关。