康方生物PD-1/VEGF (AK112)获得NMPA临床试验批件
亿欧大健康8月11日讯，康方生物自主研发的双特异性抗体PD-1/ VEGF (AK112)获得中国国家药品监督管理局颁发的药物临床批件，将在中国进一步开展针对晚期实体瘤的1b期临床试验。AK112是该公司继双抗PD-1/CTLA-4(AK104)之后第二款全球首创并进入临床开发阶段的双特异性抗体药物，已经于2019年10月在澳洲开展 I 期临床研究。
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