东方基因全资子公司新冠检测产品获得美国FDA紧急使用授权

2020-06-01 10:01　来源: 站长资源平台　编辑: 佚名浏览（554）人

分享按钮

亿欧大健康6月1日讯，美国时间2020年5月29日，东方基因全资子公司美国衡健生物科技有限公司的新型冠状病毒IgG/IgM抗体检测试纸获得了美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）签发的紧急使用授权（全称“Emergency Use Authorization”，简称“EUA”）。

【版权与免责声明】如发现内容存在版权问题，烦请提供相关信息发邮件至 kefu@2898.com ，我们将及时沟通与处理。本站内容除了2898站长资源平台（ www.2898.com ）原创外，其它均为网友转载内容，涉及言论、版权与本站无关。

上一篇：英国批准使用瑞德西韦治疗部分新冠肺炎患者