提供全球GMP生物制药产能，「健新原力」完成6.25亿人民币A轮融资

据悉，「健新原力」已于近日完成6.25亿人民币A轮融资，本轮融资由中南创投和燕创资本联合领投，原有股东泉创资本等继续加持。所募集资金将用于加速其在杭州的园区建设，提供全球GMP生物制药产能，包括建立细胞与基因治疗生产产能以及与赛默飞世尔合资的单克隆抗体生产设施。此前，「健新原力」还曾在2020年6月完成泉创资本领投的1.7亿元人民币Pre-A轮融资。

「健新原力」成立于2018年，创始人余国良博士和李玉玲博士均为CBA前任会长。公司从事为全球客户和合作伙伴推进创新药在中国、美国、欧洲等全球各地的开发和商业化，提供量身定做的药物开发、运营管理等服务，以及对创业公司的其他支持。

据了解，坐落在杭州的「健新原力」园区的I期厂房将在2021年年底前交付，各个GMP生产运营都将在2022年内按计划分步完成。I期重点以生物医药（抗肿瘤大分子药）的研发、生产和销售为主，建设生物医药工艺开发实验室，小试和中试生产线，8条2000L具备商业化生产能力单克隆抗体生产线及细胞治疗和基因治疗符合GMP标准商业化生产线。园区外的工艺开发实验室以及相关设施将在2021年5月投入使用。

园区的核心将是「健新原力」工艺和检测技术的开发能力，以及质粒DNA，病毒载体，细胞和基因治疗产品GMP生产的CDMO（生物医药生产制造平台）服务。此外园区还有与赛默飞世尔合资建立的赛默飞生物制药（杭州）有限公司，为全球生产抗体和蛋白药物。

「健新原力」CEO李玉玲博士曾担任Apollomics公司工艺开发和制造高级副总裁。在加入Innoforce之前，她在MedImmune / Astra Zeneca工作了近10年，曾担任研发总监和生物制药开发研究员。 在担任该职务期间，她曾作为多个开发计划的CMC负责人。

编辑：蔡姝凝